NextPharma San Diego bietet cGMP-konforme Dienstleistungen für Lohnherstellung für die pharmazeutische und Biotech-Industrie sowie für Medizinprodukte. Unsere sachkundigen Experten verfügen über weitreichende Erfahrung in allen Aspekten der Herstellung, von der  Prozessentwicklung und scale up, der finalen Formulierung bis hin zur Produktabfüllung.

Unser Standortlayout wurde so flexibel gestaltet, dass wir ein breites Spektrum von cGMP Herstellungsdienstleistungen anbieten, inklusive der Herstellung von klinischen Produkten der vorklinischen Phase sowie Phase I und II,. Diese beinhalten sowohl biologische Produkte (z.B. Proteine, Oligonukleotide usw.) als auch kleine Moleküle in flüssiger, halbfester, lyophilisierter Form oder als Puder. Diese werden aseptisch oder nicht-aseptisch in Vials, Flaschen, IV Beutel, Tuben oder Spritzen gefüllt.

Unser erfahrenes Qualitätssicherungsteam überwacht alle Aspekte des Prozesses und arbeitet eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass alle Richtlinien der US Gesetzgebung eingehalten werden. Der Standort ist FDA lizenziert und verfügt ebenso über die ISO 13485:2003 (Zertifikatsnummer FM77429).